Pruebas diagnósticas

La ecografía es una prueba no invasiva que nos permite asegurar el diagnóstico de gestación, calcular las semanas, asegurarnos de que no existe ninguna patología, identificar posibles malformaciones del feto, saber el sexo del bebé o ver los movimientos fetales. Por lo general, las primeras ecografías se practican vía transvaginal, y las posteriores, vía abdominal.

El test prenatal no invasivo es una prueba no invasiva que, a partir de un análisis de sangre de la madre, nos permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, entre otras.

El Eba-screening es una prueba que combina un análisis de sangre con una ecografía, y que nos permite identificar a aquellas gestantes con una mayor probabilidad de ser portadoras de un feto afecto de una anomalía cromosómica, y esta probabilidad es lo que llamamos riesgo.
Va dirigido principalmente a detectar el síndrome de Down. Es una alteración relevante por su prevalencia, su supervivencia y por la alta repercusión humana y social.

Disponemos de la tecnología adecuada para poder realizar exploraciones complementarias con tecnología 3D con fines diagnósticos: para completar el estudio de determinadas malformaciones fetales, así como para mejorar la visualización de alguna estructura fetal.

Además, la ecografía 4D-5D puede tener una finalidad lúdica, para ver la cara de tu bebé, sus gestos y movimientos.

La amniocentesis es una prueba invasiva con la que podemos detectar alteraciones cromosómicas con precisión. Consiste en obtener una muestra de líquido amniótico mediante una punción abdominal bajo control ecográfico, y analizarla para detectar alteraciones en los cromosomas que puedan generar síndrome de Down o alguna otra enfermedad neurológica.

La biopsia corial se lleva a cabo mediante punción abdominal o a través de la vagina y del cuello de útero (en función de la ubicación de la placenta), y consiste en obtener una muestra de vellosidades coriales que forman parte del tejido de la placenta. La biopsia de corion es una prueba invasiva que nos permite determinar el cariotipo fetal y nos proporciona información citogenética con más antelación que la amniocentesis.

El Array CGH (Hibridación genómica comparada) o Cariotipo molecular prenatal es una técnica de diagnóstico genético de última generación que permite diagnosticar anomalías cromosómicas con una resolución superior a las técnicas de citogenética convencional o cariotipo (análisis que estudia el número y estructura de los cromosomas).
Este test es una herramienta de estudio del genoma humano precisa y rápida, mediante la que se pueden detectar alteraciones genéticas de número de copia (microdeleciones y microduplicaciones) que tienen consecuencias en el desarrollo del feto. Permite interrogar más de 150 síndromes genéticos asociados a discapacidad intelectual y/o malformaciones congénitas.

La ecocardiografía se realiza a través de una ecografía abdominal que sirve para evaluar el corazón del feto en caso de haber detectado alguna alteración cardíaca. En Dexeus Mujer la realiza un especialista en cardiología pediátrica que, además, puede realizar el seguimiento del bebé una vez ha nacido.

La cardiotocografía o prueba de “las correas” es un método diagnóstico simple, inofensivo y nada molesto. El registro continuo mediante cardiotocografía (CTG) electrónica de la frecuencia cardíaca fetal (FCF) y de la actividad uterina (contracciones y movimientos fetales), nos proporciona información sobre la llamada Reserva Respiratoria Fetal (RRF), es decir, la capacidad placentaria para el transporte de oxígeno desde la madre al niño, y el estado de los mecanismos de defensa del feto frente al “estrés”.

El electrocardiograma se practica al final del embarazo como control previo al parto.

Se practicará un análisis de sangre en cada trimestre para determinar los resultados en función de la fase del embarazo.